Qu’est-ce que l’Association pour la Myélite Transverse (AMT) ?

L’AMT est une association à but non lucratif que des personnes touchées par la Myélite transverse (MT) ainsi que de membres de leurs familles ont commencé en 1994.  Couramment, l’AMT compte plus que 6000 membres en plus de 80 pays.

Notre Mission

La mission de l’AMT, c’est de faciliter le soutien et l’éducation des personnes touchées par la MT et d’autres maladies neuroimmunologiques rares du système nerveux central.  Ce groupe a pour but aussi de supporter le traitement amélioré et les efforts de recherche.

Qu’est-ce que la Myélite transverse (MT)?

La MT est un syndrome neurologique rare, parmi un spectre de désordres neuroimmunologiques du système nerveux central.  Les autres maladies sont l’Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM), la Neuropapillite, et la Neuromyélite optique (la maladie de Devic).

Ces conditions impliquent les attaques inflammatoires dans le système nerveux central.  Ils se différencient surtout par la location de l’attaque et si les attaques sont monophasiques (une seule occurrence) ou de multiples épisodes.  Ces maladies ont plusieurs des mêmes symptômes et les stratégies du traitement se ressemblent.

Il y a une variabilité énorme de la présence des symptômes, basée sur l’échelle de la moelle épinière affectée et sur la gravité des dommages de la myéline et les neurones dans la moelle épinière.  Les symptômes de la MT incluent la faiblesse musculaire, la paralysie, la parasthesias ou des sensations nerveuses inconfortables, la douleur neuropathique, la spasticité, la fatigue, la dépression, et la dysfonction vésicale, intestinale, et sexuelle.

La MT peut être aiguë ou de développement lente.  Il y a aussi plusieurs variations de la diagnose MT.

Causes de la Myélite transverse

La MT peut être idiopathique ou au site d’une autre maladie.  Lorsqu’elle se produit apparemment sans autres cause concomitantes, cela s’appelle « idiopathique ».  On assume la MT idiopathique d’être le résultat de l’activation anormale du système immunitaire contre la moelle épinière.  La MT développe souvent au lieu des infections virales et bactériales.

Environ un tiers des patients touchés par la MT rapporte un épisode fébrile (maladie ressemblant la grippe avec une fièvre) proche au temporal peu avant l’apparition des symptômes neurologiques.  Certaines vaccinations sont bien connues de prendre la risque du développement de l’Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM), ce qui est une inflammation aiguë du cerveau et de la moelle épinière.

Quels sont les traitements disponibles ?

Typiquement, les docteurs ordonnent les médicaments corticostéroïdes pour traiter les patients de la MT avec une inflammation de la moelle épinière.  La plasmaphérèse est aussi commune pour le traitement, suppressant le système immunitaire.  La réhabilitation, particulièrement la physiothérapie, est nécessaire.  Les patients doivent anticiper un régime de réhabilitation typique pour un traumatisme médullaire.  Le traitement à long duré se focalise sur la gestion des symptômes.

Qui attrape la MT et quelles sont les chances pour recouvrir ?

L’âge de survenue de cette condition est très varié, de l’enfance (5 mois) à la vieillesse (80 ans).  Les deux pics de fréquence sont l’adolescence (de 10 à 19 ans) et après 40 ans.  Les mâles et les femelles reçoivent la diagnose également.  Les textes suggèrent que le taux d’incidence annuel d’une diagnose de la MT est 1,34 cas par million de personnes.

La récupération peut être absente, partiale, ou complète, et elle commence typiquement de 1 à 3 mois après l’incidence.  Il y a peu de chance pour la récupération substantive s’il n’y a pas d’amélioration après 3 mois.  La plupart des patients touchés par la MT montre la récupération bonne à moyenne.  Un tiers des patients récupère bien, un tiers récupère assez bien, et le troisième tiers ne récupère pas après la période initiale suivant l’apparition.

La MT est généralement une maladie monophasique (une seule occurrence) ; cependant, un petit pourcentage des patients peut souffrir une re-occurrence, particulièrement si cette personne a une maladie fondamentale prédisposée.

Mettez-vous en contact avec l’AMT

Si vous vous intéressez à devenir membre de l’AMT et à recevoir des informations sur la MT, veuillez remplir la forme d’abonnement.

Si vous vous intéressez à contribuer aux efforts de l’AMT, veuillez contacter Sandy Siegel, Présidente de l’AMT.

The Transverse Myelitis Association
Sanford J. Siegel, President
1787 Sutter Parkway
Powell, OH  43065
Téléphone: 1-614-766-1806 (seulement en anglais)
Email: ssiegel@myelitis.org

Nous apprécions vos contributions à l’AMT.  Veuillez envoyer vos contributions à cette adresse :

The Transverse Myelitis Association
Paula Lazzeri, Treasurer
10105 167th Place NE
Redmond, WA 98052

L’AMT est une association à but non lucratif enregistrée avec le statut exempt d’impôts sous la section 501 (c) (3) du code fiscal d’IRS.

Pour plus d’information, visitez le site Web de l’AMT à : www.myelitis.org