The Transverse Myelitis Association とは
The Transverse Myelitis Association (TMA) は、横断性脊髄炎と診断を受けた人々とその家族によって１９４６年に設立された国際的な非営利団体です。現在The Transverse Myelitis Associationには８０以上の国々から６０００名を超える会員が所属しています。

使　命
TMAの使命は、横断性脊髄炎または他の希少な中枢神経系の免疫性神経疾患と診断された人たちへの支援と教育を促進し、改良された治療法および研究活動を援助することにあります。

横断性脊髄炎(TM) とは何か
横断性脊髄炎は希少な神経疾患であり、中枢神経系の免疫性神経疾患の範疇に入ります。この範疇の疾患には急性散在性脳脊髄炎（ADEM）、視神経炎、視神経脊髄炎（Devic病）などが含まれます。

これらの症状には全て、炎症を引き起こす中枢神経系への免疫攻撃が関わっています。これらの疾患は主に免疫攻撃の場所、および攻撃が単発型か複数回起こるかによって区別されます。これらの疾患には数多くの共通した症状があり、治療法は類似しています。

症状の現れ方は、冒されている脊髄のレベル、および脊髄のミエリンと神経細胞の損傷の程度によって非常に大きく変化します。横断性脊髄炎の症状には、筋脱力、麻痺、異常感覚（パレステジア）または神経の不快感、神経因性疼痛、痙攣、疲労倦怠感、鬱、膀胱機能不全、腸機能不全、および性機能不全などがあります。

横断性脊髄炎は急性の場合もあれば、ゆっくり進行する場合もあります。また横断性脊髄炎にはいくつかの種類があります。

横断性脊髄炎の原因
横断性脊髄炎は単独で発症する場合もあれば、他の疾患に伴って発症する場合もあります。明白な根本原因がなく発症した場合は、突発性横断性脊髄炎と呼ばれます。突発性横断性脊髄炎は、免疫システムが脊髄に対し異常に活性化する結果だと考えられています。横断性脊髄炎はしばしばウィルス感染症やバクテリア感染症に伴って発症します。

横断性脊髄炎の約3分の１の患者が、神経症状の発症と時期をほぼ同じくして発熱性疾患（発熱を伴うインフルエンザのような疾患）が起こったと報告しています。ワクチン接種は、脳および脊髄の急性の炎症であるADEM（急性散在性脳脊髄炎）の発症リスクがあることでよく知られています。

どんな治療法があるか
横断性脊髄炎の脊髄炎症の治療には一般的に副腎皮質ホルモン薬が使用されます。免疫システムを抑制する治療として血漿交換も用いられます。リハビリ、特に理学療法は不可欠です。横断性脊髄炎を持っている人は、脊髄損傷のためのリハビリ計画に沿うことになると考えておきましょう。横断性脊髄炎の長期治療計画は、症状の管理に主眼を置いたものになります。

横断性脊髄炎になるのは誰？　回復の見込みは？
発症年齢は幼児から高齢者（生後5か月から80歳代）にまでおよびます。横断性脊髄炎の診断が一番多い年齢層は10歳から19歳の間、および40歳以降と考えられており、男女比では同等のようです。文献によれば、年間100万人に1.34人の割合で横断性脊髄炎と診断される人がいるということです。

回復しない人もあれば、部分的に回復する場合も完全に回復する場合もあります。一般的には１～3か月以内に回復が始まります。3カ月以内に症状の改善が見られない場合には、劇的に回復する見込みはほとんどありません。ほとんどの患者において良好～まずまずの回復が見られます。

横断性脊髄炎と診断された人の中で、初期症状の後に良好な回復をする割合は3分の1、まずまずの回復しか見られない割合は3分の１、回復しない割合は3分の1となっています。

横断性脊髄炎は通常単発で起こりますが、わずかな割合で再発することがあります。特に横断性脊髄炎を起こしやすい基礎疾患を有している場合には、再発の可能性があります。

• 横断性脊髄炎: 症状、病因、診断
• 横断性脊髄炎:専門医
• 横断性脊髄炎：医学的治療と
• 横断性脊髄炎と多発性硬化症の関係

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The Transverse Mylelitis Association
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住所：1787 Sutter Parkway
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