Maggio è il mese della sensibilizzazione sull'ADEM. Per far luce sull'encefalomielite acuta disseminata (ADEM) e sui viaggi di tutti coloro a cui è stata diagnosticata questa malattia rara e dei loro cari, condivideremo storie, risorse, fatti e suggerimenti utili durante l'intero mese di maggio.
Unisciti a noi al West Coast Walk-Run-N-Roll (WRNR) 2024 domenica 5 maggio 2024! Organizzato dai volontari SRNA Philip Rive e Lena Loquellano, il WRNR si svolgerà al Parco Monte Verde […]
Scopri di più sull'encefalomielite acuta disseminata, connettiti con gli altri membri della comunità dei disturbi neuroimmuni rari e aumenta la consapevolezza per ADEM! Non importa dove ti trovi nel mondo, ti invitiamo a unirti a noi.
Unisciti a noi per una riunione del gruppo di supporto online, ospitata da Megan, il nostro leader del gruppo di supporto di Kansas City! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
Unisciti a noi per una riunione del gruppo di supporto online ospitata da Jodi, il nostro leader del gruppo di supporto della Georgia! Questo incontro è per coloro che si trovano in Georgia.
Unisciti a noi per un incontro del gruppo di supporto online ospitato da Doug e Holly, i nostri leader del gruppo di supporto dello Utah, in collaborazione con la Guthy-Jackson Charitable Foundation! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
Unisciti a noi per una riunione del gruppo di supporto online, ospitata da Alan, il nostro leader del gruppo di supporto del Massachusetts! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
Unisciti a noi per un incontro del gruppo di supporto online ospitato da Saahith. specifico per adolescenti di età compresa tra 13 e 18 anni con ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON o TM! Entra in contatto con altri della tua età e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Tutti gli adolescenti sono invitati a porre domande, condividere le loro storie o ascoltare.
Salva la data per il Midwest Walk-Run-N-Roll 2024! Maggiori informazioni saranno annunciate presto.
Unisciti a noi per un incontro del gruppo di supporto online, ospitato da Emily, il leader del nostro gruppo di supporto per fratelli! Questo gruppo è riservato ai fratelli di età pari o superiore a 18 anni di soggetti con diagnosi di ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON o MT.
