Marzo è il MOGAD Awareness Month. Per far luce sulla malattia da anticorpi MOG (MOGAD) e sui viaggi di tutti coloro a cui è stata diagnosticata questa malattia rara e dei loro cari, condivideremo storie, risorse, fatti e suggerimenti utili durante l'intero mese di aprile.
Unisciti a noi per un incontro del gruppo di supporto online, ospitato da Andrew, uno dei nostri leader del gruppo di supporto per giovani adulti! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
Maggio è il mese della sensibilizzazione sull'ADEM. Per far luce sull'encefalomielite acuta disseminata (ADEM) e sui viaggi di tutti coloro a cui è stata diagnosticata questa malattia rara e dei loro cari, condivideremo storie, risorse, fatti e suggerimenti utili durante l'intero mese di maggio.
A RSVP per l'evento clicca qui. Se riscontri problemi con la registrazione, contatta Rebecca Whitney all'indirizzo [email protected].
Unisciti a noi per una riunione del gruppo di supporto online ospitata da Darlene, il nostro leader del gruppo di supporto del Michigan! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
Unisciti a noi al West Coast Walk-Run-N-Roll (WRNR) 2024 domenica 5 maggio 2024! Organizzato dai volontari SRNA Philip Rive e Lena Loquellano, il WRNR si svolgerà al Monte Verde Park a Lakewood City, California. Questo evento avvantaggia le persone e le famiglie colpite da rari disturbi neuroimmuni: encefalomielite acuta disseminata (ADEM), mielite flaccida acuta (AFM), anticorpi MOG […]
Scopri di più sull'encefalomielite acuta disseminata, connettiti con gli altri membri della comunità dei disturbi neuroimmuni rari e aumenta la consapevolezza per ADEM! Non importa dove ti trovi nel mondo, ti invitiamo a unirti a noi.
Unisciti a noi per una riunione del gruppo di supporto online, ospitata da Megan, il nostro leader del gruppo di supporto di Kansas City! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
Unisciti a noi per una riunione del gruppo di supporto online ospitata da Jodi, il nostro leader del gruppo di supporto della Georgia! Questo incontro è per coloro che si trovano in Georgia.
Unisciti a noi per un incontro del gruppo di supporto online ospitato da Doug e Holly, i nostri leader del gruppo di supporto dello Utah, in collaborazione con la Guthy-Jackson Charitable Foundation! Entra in contatto con gli altri e discuti cosa vuol dire vivere con una rara malattia neuroimmune. Fai domande, condividi le tue storie o semplicemente ascolta: tutti sono i benvenuti.
