MOGAD
¿Qué es MOGAD?
* Revisado el 4/15/2024. Esta hoja informativa ha sido revisada y aprobada por miembros del Consejo Médico y Científico de la SRNA.
Enfermedad por anticuerpos MOG (MOGAD) es una afección neuroinflamatoria acuñada recientemente que causa preferentemente inflamación en el nervio óptico, pero también puede causar inflamación en la médula espinal y el cerebro. La glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG) es una proteína que se encuentra en la superficie de las vainas de mielina en el sistema nervioso central.1,2 Si bien la función de esta glicoproteína no se conoce con exactitud, la MOG es un objetivo del sistema inmunitario en esta enfermedad.3 El diagnóstico se confirma cuando se encuentran anticuerpos MOG en la sangre de individuos que padecen ciertos ataques inflamatorios característicos del sistema nervioso central.4
Aquellos con enfermedad de anticuerpos MOG pueden haber sido previamente diagnosticados con Trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD), mielitis transversa (TM), encefalomielitis aguda diseminada (ADEM), encefalitis autoinmune (EA), neuritis óptica (ON), o esclerosis múltiple (EM) debido al patrón de inflamación que causa, incluido daño al cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. Aquellos con anticuerpos persistentemente positivos pueden tener un mayor riesgo de sufrir eventos recurrentes. Se cree que la enfermedad por anticuerpos MOG y el NMOSD positivo para AQP-4 tienen mecanismos inmunológicos distintos.5 Además, las personas con enfermedad de anticuerpos MOG parecen tener menos probabilidades de tener otros trastornos autoinmunes (como artritis reumatoide, tiroiditis de Hashimoto, etc.) que aquellas con NMOSD positivo para AQP-4.5
(1) Fan S, Xu Y, Ren H, et al. Comparación de la enfermedad por anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG) y el trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) positivo para AQP4-IgG cuando coexisten con encefalitis por anti-receptor de NMDA (N-metil-D-aspartato). Trastorno Mult Scler Relat. 2018 febrero; 20: 144-152. doi: 10.1016/j.msard.2018.01.007. Epub 2018 31 de enero.
(2) Kezuka T, Ishikawa H. Diagnóstico y tratamiento de la neuritis óptica positiva con anticuerpos anti-oligodendrocitos glicoproteína de mielina. Jpn J Ophthalmol. 2018 marzo;62(2):101-108. doi: 10.1007/s10384-018-0561-1. Epub 2018 14 de febrero.
(3) Dos Passos GR, Oliveira LM, da Costa BK, et al. Neuritis óptica, encefalitis y mielitis asociadas a MOG-IgG: lecciones aprendidas del trastorno del espectro de la neuromielitis óptica. Neurol delantero. 2018 de abril de 4; 9: 217. doi: 10.3389/fneur.2018.00217. Colección electrónica 2018.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnóstico de la enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina: criterios propuestos por el Panel Internacional MOGAD. Lanceta Neurol. Marzo de 2023; 22(3):268-282. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Publicación electrónica del 2023 de enero de 24.
(5) Weber MS, Derfuss T, Metz I, Brück W. Definición de características distintivas de la desmielinización del sistema nervioso central asociada con anticuerpos anti-MOG. Ther Adv Neurol Disord. 2018 29 de marzo; 11: 1756286418762083. doi: 10.1177/1756286418762083. eCollection 2018.
