Mars est le mois de sensibilisation à la MOGAD. Pour mettre en lumière la maladie des anticorps MOG (MOGAD) et les parcours de toutes les personnes diagnostiquées avec cette maladie rare et de leurs proches, nous partagerons des histoires, des ressources, des faits et des conseils utiles pendant tout le mois d'avril.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne, animée par Andrew, l'un de nos leaders de groupe de soutien pour jeunes adultes ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – tout le monde est le bienvenu.
Mai est le mois de la sensibilisation à l'ADEM. Pour mettre en lumière l'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) et les parcours de toutes les personnes diagnostiquées avec cette maladie rare et de leurs proches, nous partagerons des histoires, des ressources, des faits et des conseils utiles pendant tout le mois de mai.
À RSVP pour l'événement, veuillez cliquer ici. Si vous rencontrez des problèmes pour vous inscrire, veuillez contacter Rebecca Whitney au [email protected].
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne organisée par Darlene, notre chef de groupe de soutien du Michigan ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – tout le monde est le bienvenu.
Rejoignez-nous au West Coast Walk-Run-N-Roll (WRNR) 2024 le dimanche 5 mai 2024 ! Organisé par les bénévoles du SRNA Philip Rive et Lena Loquellano, le WRNR aura lieu au Monte Verde Park à Lakewood City, en Californie. Cet événement bénéficie aux individus et aux familles touchés par des maladies neuro-immunes rares : encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM), myélite flasque aiguë (AFM), anticorps MOG […]
Apprenez-en plus sur l'encéphalomyélite aiguë disséminée, connectez-vous avec d'autres membres de la communauté des maladies neuro-immunitaires rares et sensibilisez l'ADEM ! Peu importe où vous êtes dans le monde, nous vous invitons à nous rejoindre.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne, organisée par Megan, notre chef de groupe de soutien de Kansas City ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – tout le monde est le bienvenu.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne organisée par Jodi, notre chef de groupe de soutien en Géorgie ! Cette réunion est destinée à ceux situés en Géorgie.
Rejoignez-nous pour une réunion de groupe de soutien en ligne organisée par Doug et Holly, nos dirigeants de groupe de soutien de l'Utah, en collaboration avec la Guthy-Jackson Charitable Foundation ! Venez communiquer avec d’autres personnes et discuter de ce que signifie vivre avec une maladie neuroimmunitaire rare. Posez des questions, partagez vos histoires ou écoutez simplement – tout le monde est le bienvenu.
