AFM
Signes et symptômes
La plupart des personnes diagnostiquées avec l'AFM déclarent avoir une maladie respiratoire ou gastro-intestinale avant l'apparition de la faiblesse. La présentation prédominante est un début rapide de faiblesse en quelques heures à quelques jours qui peut affecter les membres, le visage et les muscles qui contrôlent la respiration et/ou la déglutition. La faiblesse peut évoluer rapidement d'une faiblesse des membres à des symptômes plus graves, y compris une insuffisance respiratoire, de sorte qu'une hospitalisation pour observation est recommandée même avec des symptômes légers. Les personnes atteintes d'AFM peuvent ne pas être capables de respirer, d'avaler ou de bouger les yeux normalement. La faiblesse varie considérablement, allant de légère à très sévère. L'AFM peut entraîner une faiblesse, une paralysie partielle ou une paralysie totale d'un seul membre ou de tous les membres. Le schéma de paralysie et la façon dont les individus se présentent sont très variables. La faiblesse survient le plus souvent dans les muscles proximaux, c'est-à-dire les muscles les plus proches du centre du corps. La douleur dans le cou, le dos ou les membres peut être un symptôme précoce. Une instabilité autonome, telle que des problèmes de fréquence cardiaque, de tension artérielle ou de régulation de la température, peut également survenir. La sensation et la fonction intestinale et vésicale sont généralement épargnées chez les enfants atteints de MFA. Certaines personnes, les plus gravement touchées, peuvent présenter une inflammation de la substance blanche et grise de la moelle épinière (motoneurone supérieur et inférieur) et peuvent présenter une sensation altérée et/ou un dysfonctionnement des intestins et de la vessie.