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Qu'est-ce que MOGAD ?
* Révisé le 4/15/2024. Cette fiche d'information a été examinée et approuvée par les membres du Conseil médical et scientifique de la SRNA.
Maladie des anticorps MOG (MOGAD) est une maladie neuro-inflammatoire récemment inventée qui provoque préférentiellement une inflammation du nerf optique, mais peut également provoquer une inflammation de la moelle épinière et du cerveau. La glycoprotéine oligodendrocyte de myéline (MOG) est une protéine située à la surface des gaines de myéline dans le système nerveux central.1,2 Bien que la fonction de cette glycoprotéine ne soit pas connue avec précision, MOG est une cible du système immunitaire dans cette maladie.3 Le diagnostic est confirmé lorsque des anticorps MOG sont détectés dans le sang chez des individus présentant certaines crises inflammatoires caractéristiques du système nerveux central.4
Les personnes atteintes de la maladie à anticorps MOG peuvent avoir déjà reçu un diagnostic de trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD), myélite transverse (TM), encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM), encéphalite auto-immune (EA), névrite optique (ON), ou sclérose en plaques (SEP), en raison du type d'inflammation qu'elle provoque, notamment des lésions au cerveau, à la moelle épinière et au nerf optique. Les personnes ayant des anticorps positifs de manière persistante peuvent courir un risque plus élevé d’événements récurrents. On pense que la maladie des anticorps MOG et la NMOSD AQP-4 positive ont des mécanismes immunologiques distincts.5 De plus, les personnes atteintes d'une maladie des anticorps MOG semblent moins susceptibles d'avoir d'autres troubles auto-immuns (tels que la polyarthrite rhumatoïde, la thyroïdite de Hashimoto, etc.) que celles atteintes de NMOSD AQP-4 positif.5
(1) Fan S, Xu Y, Ren H, et al. Comparaison de la myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-anticorps disease et du trouble du spectre de la neuromyélite optique AQP4-IgG-positif (NMOSD) lorsqu'ils coexistent avec une encéphalite anti-NMDA (N-méthyl-D-aspartate). Mult Scler Relat Disord. 2018 février;20:144-152. doi : 10.1016/j.msard.2018.01.007. Publication en ligne le 2018 janvier 31.
(2) Kezuka T, Ishikawa H. Diagnostic et traitement de la névrite optique positive aux anticorps anti-myéline oligodendrocyte glycoprotéine. Jpn J Ophthalmol. 2018 mars;62(2):101-108. doi : 10.1007/s10384-018-0561-1. Publication en ligne du 2018 février 14.
(3) Dos Passos GR, Oliveira LM, da Costa BK et al. Névrite optique, encéphalite et myélite associées aux IgG-MOG : leçons tirées du trouble du spectre de la neuromyélite optique. Neurol avant. 2018 avril 4;9:217. est ce que je: 10.3389/fneur.2018.00217. Collection électronique 2018.
(4) Banwell B, Bennett JL, Marignier R et al. Diagnostic de la maladie associée aux anticorps contre les oligodendrocytes et les glycoprotéines de myéline : critères proposés par le panel international MOGAD. Lancette Neurol. 2023 mars;22(3):268-282. est ce que je: 10.1016/S1474-4422(22)00431-8. Publication en ligne le 2023 janvier 24.
(5) Weber MS, Derfuss T, Metz I, Brück W. Définition des caractéristiques distinctes de la démyélinisation du système nerveux central associée aux anticorps anti-MOG. Ther Adv Neurol Disord. 2018 mars 29;11:1756286418762083. doi : 10.1177/1756286418762083. eCollection 2018.
