MFA
Mielitis Flacida Aguda
Help ons hoop en hulp te bieden aan degenen die leven met ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON en TM.
Het maakt niet uit hoeveel u ervoor kiest om te geven, 100% financiert rechtstreeks SRNA's programma's voor onderwijs, onderzoek en gemeenschapsondersteuning.
Internationale aanhangers: Doneer alstublieft met behulp van dit formulier
Coronavirus (COVID-19) en zeldzame neuro-immuunziekten
We weten dat u veel vragen heeft over het coronavirus (COVID-19) en zeldzame neuro-immuunziekten. Daarom hebben we samengewerkt met onze medische experts om u de laatste informatie over behandelingen, zorg en ondersteuning te bieden.
COVID-19 coronavirus en zeldzame neuro-immuunziekten
We weten dat u veel vragen heeft over het COVID-19-coronavirus en zeldzame neuro-immuunziekten. Daarom hebben we samengewerkt met onze medische experts om u de laatste informatie over behandelingen, zorg en ondersteuning te bieden.
COVID-19 coronavirus en zeldzame neuro-immuunziekten
We weten dat u veel vragen heeft over het COVID-19-coronavirus en zeldzame neuro-immuunziekten. Daarom hebben we samengewerkt met onze medische experts om u de laatste informatie over behandelingen, zorg en ondersteuning te bieden.
Onze hoopambassadeurs
“Tijd is van essentieel belang als het gaat om zeldzame neuro-immuunziekten en het is nu tijd om het bewustzijn naar buiten te brengen. Ik weet dit omdat mijn 2 ½ jaar oude zoon acute slappe myelitis (AFM) heeft, een subtype van transverse myelitis.”
Lees meer over Het verhaal van Elisa en Noah. Elisa en Noah zijn een van SRNA's Hope Ambassadors, een gemeenschap van helden voor een gemeenschappelijk doel.
Onderwijssponsors 2024
Alle educatieve inhoud en programma's worden uitsluitend ontwikkeld door het SRNA-personeel, leden van de wetenschappelijke raad en goedgekeurd door de raad van bestuur.
