Mei is ADEM Awareness Month. Om een licht te werpen op acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM) en de levensloop van al diegenen die de diagnose van deze zeldzame aandoening hebben gekregen en hun dierbaren, zullen we de hele maand mei verhalen, bronnen, feiten en nuttige tips delen.
Lees meer over acute gedissemineerde encefalomyelitis, kom in contact met anderen in de gemeenschap van zeldzame neuro-immuunziekten en vergroot het bewustzijn voor ADEM! Waar ter wereld je ook bent, we nodigen je uit om met ons mee te doen.
Sluit u bij ons aan voor een online steungroepbijeenkomst, georganiseerd door Megan, onze Kansas City Support Group Leader! Kom in contact met anderen en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Stel vragen, deel uw verhalen of luister gewoon: iedereen is welkom.
Ga met ons mee naar een online steungroepbijeenkomst georganiseerd door Jodi, onze Georgia Support Group Leader! Deze bijeenkomst is voor degenen die zich in Georgië bevinden.
Ga met ons mee naar een online steungroepbijeenkomst georganiseerd door Doug en Holly, onze Utah Support Group Leaders, in samenwerking met de Guthy-Jackson Charitable Foundation! Kom in contact met anderen en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Stel vragen, deel uw verhalen of luister gewoon: iedereen is welkom.
Sluit u bij ons aan voor een online steungroepbijeenkomst, georganiseerd door Alan, onze Massachusetts Support Group Leader! Kom in contact met anderen en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Stel vragen, deel uw verhalen of luister gewoon: iedereen is welkom.
Ga met ons mee naar een online steungroepbijeenkomst georganiseerd door Saahith. specifiek voor tieners van 13-18 jaar met ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON of TM! Maak contact met anderen van jouw leeftijd en bespreek hoe het is om te leven met een zeldzame neuro-immuunziekte. Alle tieners zijn welkom om vragen te stellen, hun verhalen te delen of te luisteren.
Noteer de datum voor de Midwest Walk-Run-N-Roll 2024! Meer informatie zal binnenkort bekend worden gemaakt.
Sluit u bij ons aan voor een online steungroepbijeenkomst, georganiseerd door Emily, onze zustersteungroepleider! Deze groep is bedoeld voor broers en zussen van 18 jaar of ouder van personen met de diagnose ADEM, AFM, MOGAD, NMOSD, ON of TM.
Bezoek ons in mei voor een speciale bijeenkomst tijdens de Mental Health Month, met Dr. Meghan Beier, die licht zal werpen op het snijvlak van zeldzame neuro-immuunziekten en geestelijke gezondheid.
